Az Európai Gyógyszerügynökség forgalmazásra ajánlotta a Paxlovid gyógyszert
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a Pfizer gyógyszeripari vállalat Paxlovid nevű, szájon át szedhető, koronavírus ellen kifejlesztett gyógyszer feltételes forgalomba hozatali engedélyének megadását javasolja – közölte az uniós gyógyszerügynökség csütörtökön.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) megállapítása szerint a Paxlovid nevű gyógyszer alkalmas a koronavírus kezelésére olyan felnőtteknél, akiknek nincs szükségük kiegészítő oxigénre, azonban esetükben fokozottan fennáll a betegség súlyosbodásának kockázata.
Az adatok azt mutatják, hogy a Paxlovid jelentősen csökkentette a kórházi ápolás szükségességét, vagy az elhalálozást azoknál a betegeknél, akiknek alapbetegsége súlyosbodásának kockázatával jár koronavírus-fertőzés. Noha a vizsgálatban részt vevő betegek többsége a koronavírus delta variánsával volt fertőzött, a Paxlovid várhatóan hatékony az omikron és más vírusvariánsok ellen is – közölték.
A Paxlovid az első, koronavírus elleni szájon át alkalmazható gyógyszer. A gyógyszerből napi két tablettát kell bevenni öt napon át, közvetlenül a fertőzés diagnosztizálása után, illetve a tünetek megjelenését követő öt napon belül.
Az EMA ajánlását követően az Európai Bizottság engedélye szükséges a gyógyszer uniós forgalmazásához.
Forrás: mti.hu
A tablettás megoldást már az Európán kívüli Izrael az elmúlt év végén alkalmazta, ahol a tablettát a veszélyeztetett csoportokba tartozó fertőzötteknek adták be.
“Úttörők voltunk a harmadik és negyedik oltásban, és most a gyógyszerekben”- nyilatkozta 2021. decemberének végén Naftali Bennett miniszterelnök, és köszönetet mondott munkájáért a Pfizer gyógyszergyártó vezetőjének, az egészségügyi miniszternek, saját hivatala dolgozóinak és a gyógyszert szállító EL Al izraeli légitársaságnak.
Erről írtunk is az elmúlt év végén:
Izraelben már tablettás Pfizerrel védekeznek a koronavírus ellen
